肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受靶向治疗,医生建议评估疗效或寻找新方案的朋友。
- 治疗结束后,希望定期监控身体状况,了解复发风险的朋友。
- 长沙的朋友,当常规检查发现肿瘤标志物异常,希望获得更多参考信息时。
- 有明确家族肿瘤史,希望获取自身相关基因信息用于健康管理参考的朋友。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应,辅助制定治疗计划的朋友。
- 在长沙的医院就诊,医生推荐进行更全面的基因分析以辅助判断时。
这个检测能查出什么?
您可以把这项检测想象成一次对血液中‘基因信息碎片’的精密筛查。我们的身体细胞,包括可能存在的异常细胞,会不断地将一些DNA片段释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过采集您的一管血液,运用新一代测序技术,专门对这些碎片进行‘解读’。它能集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药效果的突变、与遗传相关的HRR基因、以及微卫星不稳定性(MSI)状态,同时还覆盖了部分与常用化疗药物反应相关的基因。简单来说,它能帮助发现可能与肿瘤相关的特定基因变化,为后续的干预方案选择提供线索,并可用于治疗过程中的动态观察。需要了解的是,它主要反映血液中DNA片段的信息,无法完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测,结果解读需要结合您的全面情况。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要像平时体检一样,提供一管手臂静脉血即可,通常不需要空腹。采样由专业人员在长沙的合作服务点完成,整个过程只需几分钟,除了轻微的针刺感外没有其他不适。如果您不便前往,我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链物流邮寄样本。很多用户反馈,采样体验和常规抽血检查几乎一样。
结果准确吗?安全吗?
检测基于成熟的新一代测序平台,对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性。血液样本的采集和运输过程遵循严格标准,以确保基因信息的稳定性。根据我们经验,检测本身是安全的,仅涉及常规采血。需要说明的是,任何检测都有其适用范围,由于检测的是血液中的游离DNA,其含量和检出情况受多种因素影响。如果检测结果未发现特定变化,或结果提示有不确定性,医生可能会结合您的具体情况,建议进行其他检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需长时间空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 采样后请按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
- 如您近期有输血史,请务必提前告知顾问,可能会影响检测时机。
- 收到报告后,建议在有经验的医生或专业人士指导下解读结果。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意个人信息安全。
- 若选择邮寄样本,请确保按照指导及时寄出并保持物流可追踪。
用户评价 (14条,均分4.8)
因为家里有结直肠癌家族史,心里总是不安,决定做个筛查。这个检测价格对我个人来说算是一笔不小的开销,但想了想,就当是给健康做一次深度投资吧。结果出来是阴性,心里一块大石头落了地,感觉这钱买了个安心,很值。
机构回复
感谢您的信任。将先进的检测技术应用于高风险人群的早期筛查和健康管理,正是我们的愿景之一。恭喜您获得安心结果,也请继续保持健康的生活方式。
抽血前顾问反复提醒注意事项,连不要剧烈运动这种细节都说了。报告出来后,还主动问我要不要帮忙整理几个关键点,方便我去问主治医生。这种替用户想在前面的服务,真的很贴心。
机构回复
细节决定体验,您的肯定是对我们工作最好的鼓励。我们致力于成为您与主治医生之间的有效桥梁,帮助您更高效地进行医患沟通。
护士上门抽血服务很棒,但预约上午的时间段有点难抢,我约的时候只剩下午了。对于需要空腹或其他特定要求的患者来说,上午时段能更多一些就好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们已关注到热门时间段预约紧张的情况,会积极协调资源,尽可能增加弹性,努力满足更多用户的个性化时间需求。
我是为二次手术前的评估来做的。报告里除了突变列表,还专门有一页‘克隆进化分析’图,解读医生指着图告诉我,哪些突变可能是原发的,哪些可能是治疗后新出现的。这对我接下来要不要换治疗方案,提供了特别关键的思路。专业性很强!
机构回复
您准确地抓住了本检测在评估肿瘤演变上的独特价值。通过追踪克隆进化,我们希望能够为治疗节点的决策提供更深入的分子层面洞察。预祝您后续治疗顺利。
检测目的是寻找靶向药机会。隐私方面,我觉得报告内容本身也做了保护。报告里我的名字不是首页大字标题,而是在角落的检测信息栏里。即使报告不小心被旁人瞥到,第一眼看到的也是复杂的基因术语,而不是醒目的个人姓名和疾病,这个设计有心了。
机构回复
您发现了我们在报告格式上的隐私巧思。我们希望通过版式设计,在不影响医生阅读的前提下,减少个人敏感信息在偶然情况下的直接暴露。感谢您的细心和认可,我们会继续优化细节体验。
为了靶向用药参考做的检测。最满意的是整个流程的透明化,在小程序上能实时看到样本接收、检测、报告生成每一步到哪了,心里有底,不用老是去问。报告电子版先出来,纸质版第二天就寄到了,效率点赞。
机构回复
很高兴我们的流程透明化设计获得了您的肯定!我们深知等待过程中的焦虑,通过实时进度更新让您安心。后续我们还会持续优化数字化体验,感谢您的支持!
因为家族史筛查来做检测,最怕结果被亲戚或其他人知道。签知情同意书时,里面有一项可选“是否同意将数据用于匿名化科学研究”,我选了不同意,他们后续就真的没有任何人再来问过。这种尊重用户选择,不强行捆绑的感觉很好。
机构回复
完全尊重用户的选择权是我们伦理审查的第一原则。您的每一个授权选项都会被严格执行,数据绝不会用于您未同意的任何用途。感谢您对我们合规操作的信任。
为了靶向用药参考做了这个检测。最让我有好感的是,在APP上查看进度时,所有涉及病情的敏感词都用星号代替了,而且登录需要双重验证。虽然是小细节,但能感觉到他们真的在每一个环节都考虑到了隐私保护,不是光嘴上说说。
机构回复
感谢您注意到我们的细节设计。我们始终认为隐私保护应融入每一个交互触点。动态脱敏与强制安全验证是为了最大限度防止信息在非医疗场景下暴露。您的安全体验对我们至关重要。
用于靶向用药参考,之前耐药了。这次检测发现了一个新的可用药突变。价格比我两年前第一次做时便宜了将近30%,看来技术普及了成本确实在降。感觉像是用更少的钱买到了更先进的‘地图’,指导下一步治疗,很满意。
机构回复
为您发现新的用药机会感到高兴!是的,随着技术成熟与市场扩大,成本得以优化,我们也将实惠反馈给用户。耐药后再次检测非常重要,很高兴我们的检测在您治疗的关键节点发挥了作用。
检测目的是为了看看是否有遗传风险,给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处,也客观分析了局限性,并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。
机构回复
感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨,我们坚持客观分析,确保您获得的信息全面、准确,这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。
为了给妈妈找靶向药机会做的检测。报告准时送达,结果很明确,找到了一个匹配度很高的靶点药物。虽然最后因为一些原因没用上,但检测本身的准确性和速度是没话说的,给了我们明确的希望和方向。
机构回复
感谢您的认可。精准检测的目标就是为每一位患者厘清治疗方向,哪怕只有一线希望。我们很高兴能为您提供明确的信息支持。祝愿阿姨在其他治疗方案下也能获得良好疗效。
检测是匿名的,但万一报告有误需要复查,怎么确保能找到我的样本?后来知道他们有一套独立的匿名编码系统,既能保护隐私,又能精准溯源到我的原始样本,这个设计挺巧妙的,兼顾了安全与准确。
机构回复
您提出了一个非常专业的问题。是的,我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡,这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。
最满意的是售后服务的主动性。报告出具一个月后,我意外接到了回访电话,询问患者近况、用药效果,并提醒如果病情有变化,可以评估是否需要再次检测。这种长期的关怀让我觉得他们是真的在关心患者,而不是仅仅完成一次交易。心里很暖。
机构回复
谢谢您感受到我们的用心。基因检测的价值随着治疗进程可能动态变化,因此长期的随访与关怀是我们服务的重要组成部分。您的满意是我们持续提供主动服务的动力,感谢您的信任。
检测技术和服务都挺好的,结果也很有用。唯一小不满就是价格还是偏高,虽然理解研发成本高,但对于需要长期监测的我们来说,负担不小。要是能推出针对老用户的、更优惠的复查套餐就更好了。整体还是推荐的。
机构回复
完全理解您对于长期监测费用的考量。我们非常重视老用户,目前已有针对复查用户的专项优惠计划,具体可咨询客服。感谢您的支持和宝贵建议,我们会努力提供更多实惠。
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